terça-feira, 15 de dezembro de 2009

Depoimento da mãe da Letícia

Chamo-me Sílvia e vivo no meio do Atlântico, na Ilha do Faial. Sou mãe da Letícia de 2 anos que sofre de ictiose lamelar.
A Letícia nasceu na madrugada de sábado, o parto foi normal ocorreu às 39 semanas.
Ao nascer, foi-me dito que a criança tinha um problema grave na pele e que talzes não resistisse, mas que iria ser transferida para a Ilha de S. Miguel. Não acompanhei a minha filha nesse dia porque teria de repousar no pós-parto.
Tentei manter-me calma pensando não ser tão mau quanto diziam. No domingo recebi notícia através dos meus tios que a Letícia era um bebé colódio e que era muito triste de ver o que tinha visto.
Nesse momento, confesso que pedi a Deus a levasse, não queria que ela sofresse.
Na segunda-feira após o seu nascimento tive alta e parti para a Ilha de S. Miguel deixando para trás o meu marido e a minha filha de 2 anos.
No mesmo dia em que cheguei a Ponta Delgada fui levada a ver a minha filha no serviço de neonatologia onde, à entrada, a médica e enfermeiras tentavam preparar-me para ir ver a minha filha, mas eu não consegui ouvi-las, só pensava " quero ver a minha filha" e chegou o momento.
Ao vê-la senti uma felicidade enorme, o seu aspecto para mim não tinha qualquer importância, ali estava a minha filha à espera do meu amor, da minha aceitação.
A minha vontade foi dar-lhe um beijo e abraçá-la mas apenas perguntei se podia toca-lhe na sua mão o que me foi concedido por breves instantes.
Depois explicaram-me a doença dela e passei a ir todos os dias para o hospital onde passava 10 a 12 horas.
Tenho de referir que durante este tempo em que a Letícia esteve internada todos no serviço de neonatologia foram como uma família para mim, são pessoas extraordinárias de que nunca irei esquecer, inclusivamente fiz uma grande amizade com a Enfermeira Fatinha.
Passado 36 dias de internamento, a minha filha mais velha e o meu marido deslocaram-se a S. Miguel onde pela primeira vez iram a Letícia. No dia antes de voltarem ao Faial não consegui contêr as minha lágrimas, foi a primeira vez que chorei no serviço de neo .
Sempre tentei ser forte perante todos, mas a realidade é que estava fragilizada e não conseguia mais esconder.
Nesse dia tentaram convencer-me a vir passar uns dias ao Faial, mas recusei não podia deixar a Letícia sozinha.
Ao fim de 58 dias de internamento, quase dois meses a Letícia teve alta e estávamos preparadas para voltar, finalmente para casa. Por azar nesse dia estava mau tempo e o nosso voo foi cancelado. Só regressamos no dia seguinte o que foi muito bom chegar a casa. Foi o inicio de uma nova etapa para nós.
Hoje somos uma família feliz, graças a Deus, apesar de por vezes termos tido dificuldades económicas.
Tudo se supera tendo uma família como a nossa, amigos e alguns colegas do CTT correios e outras pessoas que tomaram conhecimento da doença da Letícia e que nos ajudaram a que ficarei eternamente grata.
Neste momento a Letícia utiliza para a pele o creme da A-Derma, Exomega, para gretas e fissuras Bariéderm unguento ou Cicalfate loção para banho dissolve-se 12g de bicarbonato de sódio onde a Letícia permanece 15 minutos para depois lhe passar uma luva de textura areada para esfoliação depois utilizo o óleo de banho ou de duche da A-Derm. O cabelo lava três vezes por semana com Tarmed aplico uma hora antes o creme Squaphane máscara. Nos restantes dias lavo com um champô regular.
Sílvia

quarta-feira, 9 de dezembro de 2009

Olá, Chamo-me Vera tenho 28 anos e sou a mãe da Sara de 3 anos, que é portadora de ictiose vulgar desde de nascença.
Foi uma gravidez desejada, normal sem qualquer problema, contudo a Sara nasceu às 35 semanas.
Nasceu com a pele enrugada e em forma de "Escamas" , mas querendo levantar.
Mas apesar de ter nascido antes do tempo, dito normal não necessitou de ir para a Incubadora.
Quando vi, ali assim tão pequenina, não achei nada de "anormal", era a minha primeira filha era linda perfeita, e além disso os médicos disseram que tinha a pele com aquele aspecto porque tinha nascido antes do tempo.Ao fim de um mês, talvez menos levei-a ao pediatra, porque estava constipada no qual me disse que se o aspecto da pele não melhora-se em 15 dias, que devia procurar um dermatologista, porque poderia ser um problema de pele chamado ictiose.
Tanto para mim como para o pai, a patologia não nos dizia nada ouviríamos falar da doença, mas não ficamos preocupados.
Passados os 15 dias e a Sara continuava exactamente igual, e assim levamos-la pela primeira vez ao dermatologista, que nos disse com toda a certeza que era ictiose vulgar, eu e o meu marido não estávamos a espera que fosse uma doença de pele crónica e que não tinha cura.
Fiquei nem sei como, nessa altura nem sei o que me passou pela cabeça só sabia chorar todo o caminho de regresso a casa.
A partir desse momento foi correr e saltar de especialista em especialista da pele e experimenta cremes e mais cremes, mas sempre com a esperança de conseguir a cura para a minha princesa.
Com o passar do tempo até cheguei a ir para Madrid para ter a certeza que não haveria outra maneira de cuidar da Sara.
Sempre com a mesma resposta lá nos começamos a mentalizar que ela iria estar constantemente numas fases boas e outras menos boas, apesar que quando ela tinha 2 aninhos o aspecto da sua pele era bem escura, mais castanha do que agora com três anos.
Depois de ter experimenta dos tantos produtos, que já nem têm conta acho que acertamos pelo menos para estabilizar a doença.Agora neste momento esta a usar um gel de aveia no banho, Urealeti 10% no corpo, e Dexerly no rosto.
A Sara é uma criança muito meiga, mas também teimosa, esta a frequentar o jardim- infância, onde se adaptou muito bem.


Vera Cardoso

quarta-feira, 4 de novembro de 2009

Depoimento da mãe da Ana Lúcia

Olá, o meu nome é Vera e sou mãe da Ana Lúcia uma menina de 5 anos e é portadora de Ictiose Vulgar" depois de uma gravidez normal de 41 emanas, um parto de 21 horas seguido de cesariana, nasceu a Ana Lúcia uma bebé linda e aparentemente saudável apesar da pele das mãos e dos pés se apresentar um pouco envelhecida.
Com o passar do tempo a pele foi ficando um pouco escura, seca e com alguma descamação, mas eu pensava que era tudo normal.
Com um mês de vida a minha bebé ficou constipada e levei-a ao pediatra, quando este a viu imaginou logo o que se passava sem nunca me alarmar, levei-a ao Hospital distrital de Santarém para ser observada por uma colega sua dermatologia, depois da observação a médica disse-me que a receita que me passaram era muito cara e não era comparticipada, mas logo lhe respondi que o importante era a minha filha ficar boa.
Foi então que o mundo desabou quando me foi dito da maneira fria ( a única para uma notícia desta natureza) que a minha filha nunca iria ficar boa, que tinha uma doença rara na pele e que o único tratamento era mantê-la sempre a mais hidratada possível. Sozinha com um bebé de um mês de colo, sai dali sem aperceber na altura o que se estava a passae só sentia um vazio, uma confusão de ideias na minha cabeça.
Começei então uma luta contra o impossivél procurando a cura em qualquer lado, pesquisando sobre a doença, pois o que me diziam era vago e eu precisava de mais informação.
A Ana Lúcia é uma criança linda, saudavél cheia de vida e muito alegre.
Frequenta o jardim de infância e até ao momento não tem tido problema por causa da doença, pratica futeol nas escolinha, enfim faz tudo o que qualquer criança na sua idade faz. Eu e o pai temos feito tudo para que melhore a cada dia que passa e sobretudo para que se sinta "apenas", é a nossa menina especial.
Agradeço há Vera a sua força e coragem para tudo o que tem feito por todas as pessoas a quem a vida lhes pregou uma rasteira de nascerem especiais com uma pele um pouquinho chata.
Um beijinho para todos.
Vera Custódio

sábado, 26 de setembro de 2009

Depoimento da Veruska

Olá chamo-me Vera, nasci a 17 de Junho de 1980, em Matosinhos, mas por razões de saúde fui logo transferida para aquela que iria ser minha casa quase durante dez anos, no hospital S. João (Porto)
O meu estado de saúde suscitou preocupações por parte dos médicos, pois a minha pele apresentava características diferentes da dos outros bebés-recém - nascidos.
Na altura, havia desconhecimento de qual a patologia de que eu padecia, daí ter passado grande parte da minha infância enclausurada num hospital.
Fiz a inúmeros teste e ensaios até se concluir que tinha ictiose Lamelar.
Este tipo de doença garante uma taxa de sobrevivência que ronda com muita frequência 2 a 4 meses de vida.
No entanto, afortunada ou não, já conto 29 anos.
Devido a uma alteração da configuração muito acentuada na zona dos pés, sofri uma amputação dos dedos aos 14 anos.
Há pouco tempo fiz uma cirurgia para a remoção da ponta de um dedo na mão esquerda.
Para a minha locomoção ser facilitada recorro ao uso de próteses e de calçado adequado, devo também utilizar palmilhas em gel para minimizar o impacto das irregularidades do solo.
Em relação ao vestuário os cuidados também não podem ser descurados.
Só posso usar roupas de algodão, pois disenvolvo alergias a outros tipos de materiais.
A roupa tem uma duração muito limitada, tendo de a substituir com bastante regularidade bem como os lençóis da cama, porque bem como a fricção da minha pele, que danifica seriamente os tecidos, também os cremes que sou obrigada a usar diariamente forçam à lavagem frequente da roupa.
No tratamento de pele recorri a diversas experiências de combinação vários cremes e óleos, umas mais eficácias de que outras.
Usei cremes à base de ureias, mas não os tolerava manifestando reacções alégicas, o que contrariava o efeito pretendido.
Tomo a mesma medicação oral desde que me entendo por gente e aplico vaselina diariamente para hidratar a pele.
A título de curiosidade, nessecitava de 5 a 6 Kg de vaselina ou ureia de duas em duas semanas para aplicações diária.
Neste momento não preciso, de tanta quantidade e destes produtos.
Actualmente, uso alguns deste cremes APAISAC; A- DERMA; DEXERYL.
A nível da visão necessito de trocar de lentes dos óculos de 6 em 6 meses dado que a minha incapacidade em fechar os olhos provoca um esforço acrescido da vista, o que faz aumentar o numero de dioptrias.
Todas estas adversidades reflectiram-se na minha intergação social na altura que começei a frequentar a escola.
As minhas defesas face à reacção das outras crianças manifestavam-se sobre a forma de violência.
Fui sucessivamente transferida para diferentes estabelecimentos de ensino devido à minha não adaptação a meios frequentados por muitas de pessoas, como era o caso da escola.
Hoje posso dizer que, felizmente, o problema social que atravessei estão francamente ultrapassados.
O motivo que me levou a criar associação está relacionada com a necessidade de ter mais conhecimentos sobre a minha doença, reivindicar a comparticipação do Estado na compra dos produtos que necessito e considero essenciais para o meu bem-estar.
Hoje, não quero isto só para mim, mas para todos os que têm a mesma doença e que se inscreveram na Aspori.

Veruska

sexta-feira, 21 de agosto de 2009

Depoimento da Patrícia


Chamo-me Patrícia Fonseca. Nasci no frio mês de Dezembro de 1972 na manhã do dia 24. Nasci numa clínica de Lisboa. Porém, aquando da minha entrada no mundo, toda a minha pele empolou, tornando-se uma chaga. Fui de imediato envolta em gases e levada para a Santa Maria, unidade de prematuros. Estive numa incubadora cerca de um mês e meio. Foi-me diagnosticada uma ictiose congénita Lamelar. Disseram que certamente poderia vir a ter cura com a chamada “mudança de idade”, o que nunca veio a suceder. Com dois anos fui a um médico a Londres, na altura, considerado um dos melhores dermatologistas do mundo, contudo a resposta foi igual a dos colegas portugueses. Passei por imensas experiências no campo da medicina e não. Hoje, dificilmente acredito no que quer que seja que me digam sobre o problema da pele.
Hoje, com 36 anos e uma parte da vida feita com um sorriso nos lábios, digo que não custa viver com ictiose, o que custa é viver numa sociedade onde as pessoas criam fronteiras e muros por qualquer coisa.
Em termos sociais sou muito descomplexada, faço amigos com imensa facilidade. Em termos de trabalho nunca fui alvo de discriminação. Trabalho desde que terminei o meu curso. Sou professora e formadora. Tenho uma excelente relação com os meus formando e colegas. Vivo o problema de uma forma bastante saudável. Quanto à parte emocional é que ainda me debato com algumas complicações da minha parte.
A Ictiose lamelar é uma das formas mais graves e acentuadas da doença. Como costumo dizer: “não posso assaltar um Banco que todos me reconhecem”. O problema nota-se muito. Porém, já está menos acentuado. Uso 3 tipos de creme, a saber: OTC lactónico do laboratório Ibérica, Creme gordo da Barral e o Dexril da Pierre Fabré. Faço banhos de imersão durante quase duas horas, onde coloco exfoliante no corpo e depois passo uma pedra para tirar a pele morta. Sei no entanto que devia ter mais cuidado, mas o tempo também não deixa.
Sou uma pessoas muito activa e com uma vida social muito boa. A ictiose nunca constou um problema para mim. Só o é devido ao que os outros me fazem sentir. Não posso, no entanto, deixar de dizer que passei por situações muito complicadas em termos sociais quando era mais pequena. Hoje não ligo aos que dizem nem à forma como olham. Nos dias em que estou bem disposta dou uma resposta provocatória ou digo alguma coisa que faça o outro sentir-se mal, caso contrário nem ligo nem noto.
Tenho consciência que para a minha família foi um choque o meu nascimento. Nada o fazia prever. Toda a gravidez foi perfeita, a minha mãe era muito nova quando me teve (19 anos). Sofreu e ainda hoje sofre. Pensou durante muito tempo que eu iria ser ostracizada e marginalizada socialmente. Porém, tudo foi ao contrário. Conta ela que muitas vezes chegava à escola e via-me sempre cheias de meninos em torno de mim a brincar. Eu era uma criança muito doce e todos gostavam de brincar comigo. Penso que a idade mais crítica foi a da adolescência.
Sempre soube que havia mais casos de ictiose lamelar. Inclusive cheguei a frequentar uma escola em que éramos 2 pessoas portadoras de ictiose lamelar congénita. Só mais tarde consegui enfrentar alguém igual a mim. Hoje é sem problemas que o faço.
Gostei muito de conhecer mais pessoas. De passar o meu testemunho. Penso que é muito importante falar sobre as nossas experiências. Por vezes, a troca de experiências mostra novos mundos e desmistifica medos encerrados durante anos.
Ajudei na criação da ASPORI com a intenção de chegar às pessoas portadoras de Ictiose bem como aos seus familiares.
Para mim o mundo é um pouco como a minha pele; algo um pouco envelhecido e que necessita de renascer. Todos somos células integrantes desse mundo mas no qual fazemos questão de viver isoladamente.

quarta-feira, 19 de agosto de 2009

DEPOIMENTO DA MÃE DO MARTIM SANTOS

Desde as 11 semanas de gestação da gravidez do Martim que comecei com hemorragias, fiquei de repouso mas na iminência de perder, o tão desejado, segundo filho. Entre vários internamentos e montes de ecografias, aguentei até às 29 semanas. Já estava sem líquido amniótico e tiveram de me fazer uma cesariana. O Martim nasceu com 1.200KG.
Quando “despertei” da cesariana, tinha o meu marido ao meu lado e sentia-me ansiosa em saber como estava o bebé, se tinha sido necessário ser ventilado e todas aquelas situações que me apercebi enquanto tinha estado internada, que os prematuros estariam sujeitos.
Sentia o meu marido muito triste e preocupado e disse-me que logo que eu me sentisse com forças iríamos os dois ver o bebé, pois ele tinha um problema de pele…
Fiquei confusa e muito preocupada por vê-lo tão angustiado e a muito custo subi ao terceiro piso para ver o meu filho. Nunca tinha entrado em nenhum serviço de Neonatologia. Era só máquinas a apitar e eu não sabia em qual delas estaria o meu filho. Uma enfermeira encaminhou-me para uma incubadora e enquanto caminhava-mos, alertou-me que aguardavam a chegada de um médico do Curry Cabral para avaliar o problema de pele com que o bebé tinha nascido. Quando olhei para dentro da incubadora, o mundo desabou aos meus pés. Por uns momentos senti-me como se tivesse a ter um pesadelo. Era uma coisa mínima todo enrolado numa gase branca só com a cara descoberta a deixar ver um tom de pele que não era identifico a nada! Era castanho, os olhos nem se percebiam estavam todos revirados. Tentei observar melhor para perceber se alguma coisa se assemelhava a um bebé dito normal. Pedi para sair imediatamente da sala pois não me estava a sentir bem. Vim para o quarto e chorei desesperadamente. Não percebi o que me estava a acontecer. Não era aquele filho que eu desejava, não era aquele irmão que eu queria dar à minha filha.
À tarde voltei a ir ao 3º piso e desta vez com alguma força para perceber o que se passava. O médico já tinha estado lá e tinham-lhe tirado toda aquela gase gorda. O prognóstico era uma ictiose. Explicaram-me que tipo de doença era, as possíveis variantes da mesma e mais informação que a minha cabeça não conseguiu captar. Apercebi-me de que se tratava de uma doença sem cura e que nalguns casos seria bastante grave e muito mais num bebé prematuro. Começei a sentir nessa mesma tarde a minha responsabilidade de mãe, no sentido de o ajudar a vencer todos os obstáculos que viessem pela frente.
Nasceu em mim uma enorme vontade de sentir a pele dele ao toque e pedi para que me deixassem abrir a incubadora e tocar-lhe. Assim o fizeram e dei por mim, não a tocar-lhe, mas sim a acariciá-lo. A pele era seca e áspera, então eu procurei as zonas mais macias para não sentir impressão. Esse momento foi fantástico, foi tipo um íman… eu não queria deixa-lo ali sozinho e desaconchegado do colinho dos pais de que qualquer bebé precisa. O Martim foi melhorando e toda aquela pele castanha foi estalando e aparecendo uma pele de cor normal. Sempre com bastante hidratação e muitos cuidados no tipo de roupa que usava fomos aprendendo a lidar com as necessidades e imposições que a doença nos impunha.
Hoje o Martim tem 10 anos, o tratamento dele é creme hidratante de manhã e à noite (dexeril), por vezes já é ele que o coloca, muito embora as mãos do pai e da mãe conseguem hidratar muito melhor… Diz que é uma seca por creme e sempre que usa um creme novo tem curiosidade em perceber se lhe deixa um cheiro agradável. (O que por vezes é difícil)
Está numa idade em que não lida muito bem com alguns comentários que pessoas estranhas lhe dizem relativamente ao aspecto da sua pele e foi isso que me levou a procurar pessoas com a mesma doença. Muito embora uma ictiose vulgar é menos agressiva do que uma ictiose lamelar por exemplo, ele sente que a pele dele é diferente em relação à da irmã ou dos seus amigos. Portanto foi bom ele conhecer pessoas como ele e partilharem experiencias e sentimentos que só eles o podem perceber.
É uma criança extremamente extrovertida, alegre e bem-disposta. É muito ligado à mãe, sabe-se lá porquê? … o dito íman nunca mais se descolou entre nós.
Sandra Santos

segunda-feira, 17 de agosto de 2009

DEPOIMENTO DO JOSÉ HENRIQUE


Chamo-me José Henrique Martins Ferreira, mais conhecido por José Estrela.

Nasci em 12 de Novembro de 1955 em Santa Comba – Cela – Angola.
Tenho 53 anos e vivo em Asseiceira - RIO MAIOR.
Trabalho na Câmara Municipal do Cartaxo há 33 anos no departamento de Urbanismo.
Os meus pais foram de cá como colonos em 1953.
Tenho como habilitações literárias o antigo curso geral de electricidade, na escola onde estudei dei também aulas de trabalhos manuais em 1974/75.
Vim de Angola em Setembro de 1975.
Sou Portador de Ictiose Lamelar Congénita. Quando era pequeno notava-se mais na pele a doença, com a idade foi melhorando. Como naquela época as coisas eram diferentes não tive assim grandes problemas com complexos, sempre fiz amizades com muita facilidade pois sou extrovertido.
O nosso pior inimigo é o calor, a partir dos 34, 35º começa a ser sufocante e perigoso até, porque não temos transpiração, e por isso o nosso corpo aquece demasiado.
Faço uma vida normal, tenho um filho saudável e sou casado.
Tenho várias actividades tais como: Ciclismo, desportos náuticos, natação, música (toco viola e piano), aliás tenho uma pequena banda, também pinto, trabalho com várias técnicas, estou no site de pintura http://www.davincigallery.net/ com o pseudónimo José Estrela, onde poderão apreciar todos os meus trabalhos de várias técnicas. Também dou aulas de pintura.
Ainda em relação á minha doença, tenho a dizer que mediante certos cuidados básicos essenciais podemos viver com qualidade de vida.
São indispensáveis o banho diário, de preferência de imersão para posterior colocação de cremes e produtos hidratantes.
Em relação ao Ciclismo, que é um dos desportos mais duros e exigentes, sempre o pratiquei, nunca com carácter competitivo, é mais pelo prazer, para manter a saúde e espírito em forma, embora ás vezes exija grande espírito de sacrifício.
Por ano faço milhares de quilómetros mas sempre dentro daqueles regimes de temperatura atmosférica suportáveis.
Quando o calor é muito evito fazer desportos ou outra actividade qualquer ao ar livre. Nessas circunstâncias escolho horas com temperaturas mais amenas e suportáveis.
Concluo dizendo que perante a minha experiência de vida, é possível viver sem problemas com ictiose lamelar, que é o meu caso, com certos cuidados é certo.
Ás novas gerações digo que não desesperem, há doenças bem piores.
Aconselho vivamente a quem tiver Ictiose, previnam o futuro profissional, os portadores deste problema deverão estudar, tirar cursos, licenciarem-se, para que possam ter empregos onde não seja necessário andar na rua ao calor. É impossível trabalharmos debaixo de sol tórrido.
Aos pais destas crianças aconselho a terem muito cuidado com o calor, para os pais o calor pode ser suportável, mas para nós não, cuidado!
Apesar de tudo adoro a vida, gosto de viver e contactar com pessoas como eu.
Façam como eu, coragem, sigam em frente e muita vontade de viver.
COM ICTIOSE NASCEMOS, COM ICTIOSE VIVEMOS, COM ICTIOSE MORREMOS.


José Henrique

DEPOIMENTO DA PAULA




Olá,Chamo-me Ana, 46 anos, casada, um filho de 24 anos e tenho Ictiose Congénita (Bulhosa???).
Nasci perfeitamente normal, embora os meus pais notassem que na zona da barriga existia uma espécie de "estria", dando a impressão que a pele naquele sítio não única, e ao fim de oito dias de nascida começaram as bolhas de água que me atingiam o corpo todo. A partir daí, os meus pais iniciaram a sua longa maratona em busca de soluções (médicos, bruxas, curandeiros, etc...etc...etc...), gastando financeiramente o que tinham e o que não tinham. Tudo o que indicavam e ensinavam experimentavam, desde todo o tipo de pomadas, passando por mezinhas e acabando em creolina, eles faziam-no na busca da cura milagrosa que nunca aconteceu
Fui algumas vezes hospitalizada, sendo a última vez aos meus 11 anos de idade no Hospital de Santa Maria em Lisboa. Aí, foi-me administrado uns comprimidos (em fase experimental), que praticamente acabou com o problema das bolhas, só vai aparecendo esporadicamente uma ou outra na Primavera ou no Outono (com o nascer e cair das folhas das árvores).
Continuei a ser seguida no Hospital de Santa Maria, primeiro pelo Doutor Juvenal Esteves (já falecido), pelo Doutor Norton Brandão (também falecido) e depois pela Dra. Manuela Rocha, apesar deste meu caso suscitar interesse em todos os dermatologistas do serviço, pois todos participavam e acompanhavam nos resultados de qualquer terapêutica experimentada.
Depois do nascimento do meu filho (também no mesmo hospital, e não quero deixar de salientar de que, pelos médicos o meu filho não tinha nascido (queriam que eu interrompesse a gravidez), pois segundo eles, só um grande milagre é que faria com que um filho meu não nascesse com o mesmo problema. Mas nem eu nem o meu marido aceitámos, e milagre ou não, o facto é que o meu filho está cá, SEM NADA graças a DEUS), comecei a tomar o TIGASON (mais uma fase experimental), hoje mais conhecido por Neotigason (não sendo uma terapêutica de cura, já era fantástico, porque melhorava e muito o aspecto da pele), mas ao fim de um largo tempo a tomar esses comprimidos, deixei-os. Primeiro, porque comecei a ficar mais vulnerável a outras situações devido às grandes e não menos graves contra-indicações, e depois porque deixaram de ser fornecidos pelo hospital, a serem comercializados nas farmácias e eram caríssimos.
Á cerca de 2,5 anos voltei a um dermatologista (sinceramente mais por curiosidade), no entanto a resposta foi a mesma, continuava a não haver nada de novo para a ictiose a não ser o Neotigason, ou seja continua a NÃO TER CURA.
Apesar de ter descurado um bocado o meu problema nestes últimos quinze anos (cansei, de ouvir sempre a mesma resposta, adquirindo até um pouco de aversão a médicos no geral), hoje isso já não se passa. Através da internet e da Associação Raríssimas, conheci outras pessoas com o mesmo problema (coisa que eu pensava que era a única, ou quase a única com ictiose em Portugal...ideia essa que me foi transmitida pelos médicos quando eu era pequena...diziam que cá no nosso país, só havia o meu caso e o de um rapaz lá mais para o norte). Temos trocado vivências, experiências, terapêuticas (eu consegui melhor muito da pele,), etc...etc...etc... e tem sido muito positivo para todos nós, pois até conseguimos formar uma Associação de doentes com ictiose (ASPORI), porque verificámos que existem muitas mais pessoas do que alguma vez imaginámos, só cá no nosso país.
Quanto à discriminação que sentimos...não tem medida, nem fim...Todos a sofremos NA PELE (e nunca esta expressão "na pele" esteve tão bem adequada), uns de uma forma, outros de outra (na infância, na escola, no trabalho...enfim ao longo da vida, e ás vezes mesmo pela própria família) cada um teve e tem a sua maneira de reagir. Houve quem se defendesse agredindo verbalmente ou fisicamente os outros, outros ignoravam e outros isolavam-se mais do mundo (como foi o meu caso), mas nós (portadores de ictiose) é que temos que lutar contra isso. Não nos podemos esconder nem isolar do mundo só porque não temos o mesmo estereótipo das ditas "pessoas normais" (hoje eu afirmo isso com toda a convicção), porque discriminação irá sempre haver, não vamos conseguir mudar o mundo, mas se conseguirmos mudar só uma pessoa já mereceu a pena.
POR FIM, não posso terminar este meu depoimento, sem homenagear os excelentes pais que tive: "Para vocês o meu muito, mas muito OBRIGADA por serem os melhores pais do mundo. AMO-VOS".
PAULA

DEPOIMENTO DA VERUSKA


Olá, o meu nome é Vera resido em Portugal e tenho Ictiose lamelar congénita.
Acho que as pessoas que sofreram mais com esta doença foram os meus pais.
Eles viveram muito o meu nascimento, fui a primeira filha, e encararam-me com uma pessoa que precisava de mais cuidados de que outra "normal" .
Eu sofria, pois as outras crianças não entendiam o que esta doença significava e sinceramente, as elas eram bem cruéis!
Mas, ao crescer, a aparência foi melhorando e hoje em dia não dá para notar o que tenho.
As mãos são a parte do corpo que se destaca mais, ou a parte inferior das pernas quando é inverno, mas o resto do corpo está mais protegido e não se vê tanto.
Uso o creme vaselina, e não só, ureia no corpo e no rosto uso outro creme.
A minha pele é bastante delicada, fica toda vermelha, mas convivo com isso naturalmente.
Mas, em relação ao trabalho, tive sempre problemas, no que toca a namorados nunca tive, por enquanto.
O meu actual namorado diz que se eu não o avisasse, ele nem se importava, porque o que conta é o interior da pessoa e não o exterior.
Conclusão disto tudo, tenho a dizer que temos que aprender a viver com as nossas limitações. Perante tantas outras coisas tristes que outras pessoas passam, digo que não tenho nada, nada mesmo.
Como o próprio titulo indica, estas palavras são apenas um depoimento.
Encontro-me a escrever um livro que relata com mais pormenor a minha (co)vivência com esta doença.
Espero que brevemente ele possa ser lido por vocês e por outras pessoas que sejam curiosas relativamente à Ictiose.
Vera Beleza

Definição da Ictiose e os Géneros Actuais

Ictiose deriva da palavra grega ICTHYS que significa "peixe" e refere-se ao aspecto escamoso da pele dos pacientes portadores desta doença.Esta pele, em muitos casos, é separada por fissuras, é frágil, podendo ferir-se com mais facilidade.
A reprodução da pele é muito maior, portanto, se uma pessoa portadora da Ictiose, se magoar, a cicatrização é muito rápida.

Ictiose Vulgar

Afecta aproximadamente 1% da população. o gene é autonómico dominante, podendo estar associada com atopia; é a forma mais leve, inicia-se aos 3 ou 4 anos de idade, com o tempo diminui a intensidade.As áreas mais atingidas são os membros, podendo atingir também a face e o couro cabeludo. A pele das palmas das mãos e das plantas dos pés podem ser mais grossos. Os joelhos, cotovelos, geralmente são poupados. Em algumas regiões do corpo pode ser mais espessa, como pescoço, barriga.

Ictiose ligada ao cromossoma X

A doença tende a regredir ou diminuir os sintomas com o passar dos anos.Forma mais grave do que a vulgar, podendo aparecer no nascimento. O incidente é de 1 em 6.000 casos e é devida ao gene recessivo ligado ao cromossoma X, limita-se ao sexo masculino. Ocorre descamação mais acentuada no abdómen, dorso, pernas e pés. A camada epidérmica é normal.

Ictiose Lamelar (Eritrodermis Ictiosiforme Congénita bolhosa)

Denominada epidermolítica devido às alterações na epiderme, está presente no nascimento, o gene é *autossômico dominante e mostra hiperqueratose acentuada. O recém-nascido tem aspecto diferente do bebé colódio e grandes áreas da epiderme são destacadas deixando a superfície bem sensível e dolorosa.
A herança dominante ocorre quando um gene anormal de UM dos pais provoca a doença, embora o gene correspondente do outro pai seja normal. O gene anormal domina o resultado do par de genes.
Os bebés nascem cobertos por membrana tipo filme, brilhante, castanho-amarelada, que lembra colódio, frequentemente resultando em ectrópio e eversão dos lábios. Dentro de horas esta membrana seca e racha, depois descasca dentro de 1 ou 2 dias, mas pode formar-se novamente várias vezes.

Ictiose Lamelar (Eritrodermis Ictiosiforme Congénita não Bolhosa)

É uma das formas mais graves de Ictiose, presente ao nascimento, a incidência é de 1 em 300.000 aproximadamente. O gene é autossómico recessivo e mostra hiperqueratose de moderada a intensa com camadas granulosas, grossas.
O recém-nascido fica envolvido por um extracto córneo espesso que se assemelha ao colódio, causando eversão das pálpebras e, às vezes, dos lábios (ficando expostos), as áreas flexoras são comprometidas, ocorrendo descamação nas palmas das mãos e plantas dos pés.
As escamas são grandes, em formatos geométricos, de cor amarelada ou castanha, aderentes no centro e com bordas soltas que destacam-se logo após o nascimento, deixando uma pele avermelhada.* Dá-se o nome de hiperqueratose quando um excesso de proteínas denominadas queratinas, são produzidas. Em humanos, o termo é normalmente aplicado para referir um endurecimento da pele.